Катя страдала болезнью Шейермана-Мау. Дата операции была назначена на 21 апреля в Национальном медицинском исследовательском Центре детской травматологии и ортопедии имени Г. И. Турнера в городе Пушкин. На поездку семье не хватало финансовых средств и пришлось взять кредит. На просьбу о помощи откликнулись неравнодушные жители нашего округа и поддержали девушку, собрав ещё 60 тысяч рублей.

15 апреля Катю вместе с мамой Натальей Владимировной положили в больницу. Детей с инвалидностью кладут с родителем, предоставляя последнему место и раскладушку. Родителям ребёнка, не имеющего инвалидность, разрешают ухаживать за ним только после операции.

Девушку вновь обследовали, сделали МРТ, КТ и рентген, собрали анализы и анамнез. Команда врачей у Кати собралась серьёзная - заведующие и профессора. Перед операцией они беседовали с Катей, объясняли, что будет происходить.

- Доктор сразу предупреждает, что вот такая-то вероятность, что будет паралич. Они прооперируют, но ребёнка может тут же парализовать. Называют процент, что операция пройдёт успешно. И нам тоже назвали. Мы считаем правильным говорить об этом, так и нужно, чтобы сразу понимать, чего стоит ожидать, - согласна с таким подходам к пациентам Наталья Владимировна.

ОПЕРАЦИЯ. И ПЕРВЫЕ ПЯТЬ СУТОК ПОСЛЕ НЕЁ

Оперировала Катю кандидат медицинских наук и научный сотрудник отдела патологии позвоночника, спинного мозга и грудной клетки Александра Филиппова.

Катя Помелова в начале декабря 2023 года

В следующем году Катя бы уже стала не операбельна. Во время операции возникли осложнения: горб оказался слишком большим, а также обнаружили лишний позвонок в поясничном отделе, который не был виден при обследованиях. Вместо стандартных пяти часов, всё затянулось на девять.

- Когда я приходила в сознание, было настолько больно, что я даже закричать не могла, потому что сразу отключалась, - говорит Катя. - Меня специально будили два раза, чтобы проверить, чувствую ли я ноги.

В реанимации её переворачивали на бок и на спину по 30 минут. Невозможно описать боль, которую она испытала. Ей хотелось плакать, но этого делать нельзя, потому что со слезами начиналась сильная кровопотеря. Всю ночь врач Александра Николаевна приходила проверить состояние девушки.

- Катя потеряла много крови, была «тяжёлая», - с дрожью в голосе вспоминает мама. - Нам пришлось оформить специальную палату, ей капали кровь, плазму изо дня в день, из ночи в ночь. На третьи сутки в реанимации меня попросили уйти, случился сильный криз. Врачи шесть часов за неё боролись. Мы думали, я её потеряю. Потом вышли доктора и объяснили, что произошёл большой сбой в сердечно-сосудистой системе. Я позже купила килограмм конфет для медсестёр в реанимации, пожелала им поменьше работы. Не знаю, как их ещё отблагодарить.

После пяти тяжёлых суток в реанимации, Катю перевели в палату, и на каталку нужно было перебраться самой. Перед этим всех родителей попросили выйти из реанимации. Спина швом  была поделена надвое, и, когда мышцы впервые разошлись в разные стороны, боль стала невыносима. Всю дорогу до палаты девушка кричала так сильно, что сорвала голос, и лишь слова мамы рядом успокаивали.

«ЧЕЛОВЕК ПОШЁЛ»

В первый день после реанимации Александра Николаевна сказала вставать. Первую походку мама со слезами на глазах сняла на видео, дочь плача от радости делала шаг за шагом. «Всё! Человек у меня пошёл!», - улыбается Наталья Владимировна.

Трудностей в восстановлении было много, но все они ожидаемы. Одна из них - поза балансировки, когда бёдра должны быть в одну сторону, а грудная клетка в другую. Металлический позвоночник ещё непривычен организму, а приживаться ему надо. Через страдания и слёзы Катя училась ходить, как говорит врач лечебной физкультуры: «Голова ящичком, бёдра вперёд, грудная клеточка на месте».

Катя приспосабливалась снова управлять мышцами, она подбирала более подходящее движение, чтобы взять что-то со стола. И отдельной историей стал бой с обыкновенной вилкой. Девушка с улыбкой вспоминает, как мышцы жили своей отдельной жизнью и никак не хотели брать столовый прибор в руку.

- Это настолько тяжёлый и великий труд поднять хотя бы одного ребёнка из такого состояния. Не выразить словами благодарность, которую я чувствую. Сейчас я стараюсь больше ходить, за мной мама присматривает и волнуется. Я в обмороки падаю из-за того, что много крови потеряла. Иду, а она сзади ловит. По лестнице очень тяжело подниматься, обеими руками держусь за перила, меня страхуют сзади за плечи. Благо, что у нас две ступеньки, и мы всей семьёй справляемся, - рассказывает Катя.

Благодаря операции лёгкие расправились, рост увеличился на 6 сантиметров (теперь 173 см), и нога, которая раньше была короче, исправилась. Период восстановления будет идти около трёх лет, и в это время девушке надо беречь себя от и до.

С НЕЖНОСТЬЮ К ДЕТЯМ

Одновременно проходить лечение в Центре Турнера могут всего двенадцать детей от младенческого возраста до 18 лет. К слову о возрасте, даже если на момент госпитализации ребёнку 17 лет, но в ближайшие дни ему исполняется 18, в оперативном вмешательстве ему откажут, потому что клиника занимается исключительно здоровьем детей, не достигших совершеннолетия.

Доктора и медсёстры чутко и внимательно относятся к пациентам, как рассказывают Помеловы. Медсёстры ласково обращаются к ребятам, называют их «хвостиками», «дюймовочками», «зайками», следят за состоянием и всегда прибегают, услышав стоны от боли.

В коридорах стоят каталки на случай, если ребёнку станет плохо во время прогулки. Ванные комнаты оборудованы так, чтобы детей мыли лёжа и только голову. Мама Кати обтирала её специальной пенкой для тела с пантенолом.

На обратный путь в Кунгур Кате выделили талон. За территорию центра выход только по пропускам на пять часов, Наталья Владимировна воспользовалась этой возможностью только раз, когда поехала выкупать билеты до Кунгура.

ИНТЕРНЕТ-ШОППИНГ

Но переживать за то, что больница оторвана от мира, не стоит. Дети сейчас современные и всё, что нужно, заказывают по интернету. Машины с доставкой из разных маркетплейсов и супермаркетов только успевали привозить покупки.

- После операции все девочки идут смотреть платья, юбки, топики в интернете, - объясняет Катя. - И я тоже стала искать себе что-нибудь. Мы все же «квадратики», одеваемся мешковато, чтобы скрывать какие-то недостатки. В какой-то момент мне стало прохладно, мама протянула мне кофту, а я не хочу больше этот балахон надевать! Закуталась в простыню и так ходила. Что у мальчиков, что у девочек такая реакция - «Убери этот балахон!». Ходим все красивые.

Один из первых вопросов девушки лечащему врачу: «Когда носить каблуки?» Первые три года разрешён каблук не выше 5 сантиметров, а дальше хоть все 20.

ДОРОЖЕ ЁЛКИ

Катю на протяжении всего этого периода усиленно поддерживали родственники и друзья.

- Я теперь Железная леди, меня так дядя Олег стал называть. Когда мы уезжали, он сообщил, что поехал на СВО. Мы переживаем, конечно. Рассказали об этом отцу Олегу, благочинному, он и за меня молился, и за дядю, - поделилась случившимся Катя.

Она вспомнила из разговоров с дядей, что новогодняя ёлка в городе Усинске (а именно там живёт Олег) стоит 15 миллионов рублей. А металлоконструкция, поддерживающая её позвоночник вдвое больше - 30 миллионов. «Я дороже ёлочки в два раза!» - воскликнула девушка, вдвое дороже ёлки.

Вообще металлоконструкция сделана из титанового сплава и состоит из 43 штифтов, 25 винтов, 49 скобок, 2 больших скоб и 4 имплантов.

А это в мае 2024 года без корсета и тросточки

РЕАБИЛИТАЦИЯ

Вернувшись домой, семья купила ортопедическую кровать и специальный матрас. Благодаря Рождественскому марафону они приобрели беговую дорожку и велотренажёр, вместо третьего тренажёра - специальный стол для зарядки и массажа, а также гантели и резинки для развития мышечной массы.

Из-за осложнений во время операции Катю поставили на учёт, и в ноябре нужно будет приехать на осмотр в Центр Турнера, прохождение МРТ теперь возможно будет только в нём. Сейчас девушке назначен массаж, который делает её мама, и занятия на беговой дорожке, а также зарядка.

- Врачи столько запретов мне поставили, что уже и запутаться можно. В санаторий я смогу поехать только следующей весной, велотренажёр тоже пока нельзя. По плаванию есть ограничения, только брассом можно. Всем, у кого стоит металлоконструкция, первые три года надо очень беречься, она это время приживается. Не дай бог оступился, толкнули, упал - снова надо вставать в очередь на операцию.

До 18 лет Александра Филиппова будет курировать Катю и регулярно приглашать на осмотр.

СПАСИБО ВСЕМ

Катя и Наталья Владимировна безмерно благодарны чуду, случившемуся на Рождественском марафоне.

- Я всех людей благодарю. Огромное-преогромное спасибо всем, кто откликнулся и помог. Не ожидала, что всё так получится. На остановке ко мне две женщины подошли и спрашивали, как Катя. Я их не знаю, где-то они увидели нашу историю. Всё им рассказала и поблагодарила. Всем людям - низкий поклон. Они не прошли мимо нашей проблемы, помогли, чем смогли. Это дорогого стоит.

Отдельную благодарность Помеловы выражают храму в честь Тихвинской иконы Божией Матери, все сотрудники которого с первого дня марафона и до сих пор поддерживают Катю и радуются за её успехи.

ЭКСПРЕСС-ПОДГОТОВКА

Напомним, что Катя является выпускницей 9 класса школы № 12 имени В.Ф. Маргелова. Самые важные месяцы подготовки к государственной итоговой аттестации (в частности к государственному выпускному экзамену) девушка пропустила. Однако она наверстала упущенное, и сдала русский язык на «4». С математикой были трудности, базовые знания таблицы умножения забылись. Такое бывает после оперативного вмешательства. Быстро догнав одноклассников, она написала и математику. Результаты будут известны в начале июля. В новом учебном году Катя продолжит учиться в 10 классе.

- Мне хочется, чтобы все поверили в себя и свои возможности, - завершила свой рассказ девушка и процитировала книгу Эрика Бертрана Ларссена «Без жалости к себе»: «Момент принятия решения поистине волшебен. Вы решаетесь что-то сделать, коренным образом изменить свою жизнь - и она предстает перед вами в новом свете». Если это получилось у меня, получится и у вас.

Чудеса правда случаются. Катя - одно из доказательств. И без наших отзывчивых земляков этого бы не случилось. В каждом из нас живёт волшебник, способный исполнить чью-то мечту, главное вовремя взмахнуть волшебной палочкой.

Лана Шустикова
Фото автора

Газета «Искра» № 69 (17159) от 29.06.2024 г.

Искра_Кунгур©iskra-kungur.ru

Назад | Главная | Распечатать