У девочки врожденный остеогенез — кости ломкие. Там, где у других людей будет ушиб, у Кати – перелом.  Для лечения этого заболевания нужно собрать полмиллиона рублей. Три года назад девочке уже собирали средства, но сейчас важно сделать это снова.

- О том, что у Кати несовершенный остеогенез, мы узнали, когда ей было два года, - вспоминает мама девочки Елена. - Кости у дочки были хрупкими, как стекло, постоянно ломались. Все детство прошло в гипсе. От вынужденного лежания тело Кати настолько ослабло, что дочь даже голову не могла поднять. Когда Кате было шесть лет, мы узнали, что «хрустальных» детей лечат в одной из московских клиник. Поехали туда на консультацию. Профессор Наталия Белова признала наш случай запущенным – из-за частых переломов суставы деформировались, Катя мучилась от болей. Дочке начали лечение препаратом памидронат, проводили физическую реабилитацию, переломы стали случаться реже. В 2013 году в немецкой клинике ее прооперировали – укрепили кости ног штифтами. В одиннадцать лет, после долгого перерыва, Катя встала, пошла. Московские врачи продолжили лечение памидронатом, два года назад провели дочке операцию на предплечье. Большое спасибо Русфонду, что помогал все это оплачивать! Сейчас дочь ходит по квартире с помощью ходунков, полностью себя обслуживает. Катя хорошо учится, готовится к поступлению в университет на филологический факультет, много читает, пишет рассказы. Врачи считают, что сейчас лечение надо продолжить.

Помочь Кате может каждый. Достаточно отправить СМС на короткий номер 5542 со словом «ДЕТИ». Владельцы смартфонов смогут сделать это через приложение Русфонд.

Анастасия Разепина
Фото из архива семьи

Искра Кунгур © iskra-kungur.ru

Назад | Главная | Распечатать